银屑病中国研究 中国银屑病诊疗现状2020蓝皮书

首科国际研究院首科国际研究院简介

1、首科国际研究院设有四个研究所、一个临床中心、一个研发基地，集医疗研究、临床、教学、医疗技术开发于一体，在国际医学界享有极高的声誉。研究院与301医院、北京协和医院、北京中医医院等国内外医学科研机构保持着广泛的学术交流与合作。

2、首科国际（银屑病）研究院临床医院北京国丹医院，致力于银屑病的临床研究与治疗。医院秉持精研古训、博采众长的精神，运用中医基础理论、血液学说，对银屑病进行精准鉴别、诊断与治疗。独创的“RNA-蓝氧靶向净毒”疗法显著效果，深受患者赞誉。

3、首科研究院是一个综合性研究机构，由北京首科中医研究院、北京首科国际心脏病中医研究、中首科北京耳聋耳鸣医学研究院以及一个临床中心（北京首科中医研究院门诊部）组成。它集医疗研究、临床实践、教学和医疗技术开发于一体，以其在国际医学领域的卓越贡献而享有盛誉，对我国医疗事业的发展起到了关键作用。

4、首科国际研究院坐落在北京市丰台区六里桥南太平桥路17号。从北京西站出发，您可以乘坐特2路公交车前往，具体路线为从炎黄艺术馆至丽泽桥，到西局站下车。下车站后，您需要向北走200米，然后从西局东街下道，接着向东步行500米即可到达目的地。

5、北京首科中医研究院是一家集中医中药研究、推广和应用为一体的国家科研治疗专科机构，专注于帕金森病、心血管疾病、脉管炎病和胆囊炎等领域的治疗。坐落在北京市东城区天坛路金鱼池西区19号楼，研究院致力于特色中医发展，融合古代辨证施治理念与现代医学，不断提升科研实力，推动医学创新。

6、北京首科古今中医研究院，正式成立于国家政府批准的医学研究领域，以心血管病、脑血管脑神经疾病和胆系疾病的专业治疗为核心，坐落在北京市东城区天坛路金鱼池西区19楼。

中国银屑病研究院康复总院的国际合作

在中国皮肤病医学科研院、美国圣路易斯大学皮肤病研究院和中国银屑病协会的联合研究下，M-D多维银屑病康复体系在2012年3月通过了临床实验阶段。

年3月，中国皮肤病医学科研院、美国圣路易斯大学皮肤病研究院和中国银屑病协会的联合科研团队宣布，他们历时多年的M-D康复体系研究已成功完成临床实验阶段。在对中、美6000余例银屑病患者进行的试验中，实验结果令人鼓舞。

副主任医师吴丽荣，是我国皮肤病领域的知名专家，她身兼多职，包括全国治疗银屑病研究中心委员及首科（国际）银屑病研究院的专家组成员。吴医生毕业于武汉医学院，拥有20多年的皮肤病研究和治疗经验，凭借刻苦钻研和创新精神，积累了深厚的专业理论知识和丰富的临床实践经验。

浅谈银屑病发病机制及诱因

遗传因素：人口调查、家族史、双胞胎及HLA研究均支持银屑病的遗传倾向。（2）环境因素：在诱发银屑病中起重要作用，最易促发或加重银屑病的因素是感染、精神紧张和应激事件、外伤、手术、妊娠、吸烟和某些药物作用等。

研究证实，进食鱼虾是一种较为重要的诱发因素。这可能与鱼虾为高蛋白食物易引起皮肤过敏有关。有研究分析认为，银屑病在非洲发病率很低，除遗传因素外，其独特的饮食习惯（玉米是其饮食主要成分）也是重要原因之一。olters等研究则发现，适当的禁食、食用低热量的饮食、素食有助于银屑病患者病情的改善。

银屑病的病因和发病机制尚不明确，目前认为是遗传因素和外界环境因素共同作用的结果，可能与免疫异常有关。有些银屑病在发病之前常有上呼吸道感染、扁桃体炎或发热等感染的症状，之后诱发或加重银屑病。

银屑病生物制剂喜达诺效果究竟如何?(文中含大量真实研究数据!)

1、乌司奴单抗治疗银屑病患者可显著改善皮损情况，提升生活质量，且副作用发生率较低。一项基于中国银屑病患者的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验显示，乌司奴单抗治疗36周的常见副作用发生率低于15%，且疗效显著。

2、在临床应用中，乌司奴单抗展现出显著效果。在中国银屑病患者的临床试验中，使用乌司奴单抗治疗12周后，85%的患者达到了PASI 75的应答标准。该药物的留存率高于其他同类药物，如司库奇尤单抗，停药风险也相对较低。使用乌司奴单抗治疗的患者因失效、感染、肿瘤或其他副作用而停药的比例低于其他生物制剂。

3、这一结果显示，喜达诺的药物留存率总体较高，且在长时间使用后依然表现良好，似乎是当前治疗银屑病生物制剂中保持效果最好的之一。接着，考察皮损清除的维持率。一项研究纳入了52名中重度斑块型银屑病患者，他们接受了至少28周的喜达诺治疗。

4、在经济性分析中，喜达诺相较于其他同类药物，能够为患者节约成本，增加健康获益。研究显示，使用喜达诺治疗中重度斑块状银屑病患者，能够增加0.15至0.10质量调整生命年（QALYs），并节约195608元至158405元的总成本，且包括药品费用在内的所有费用均能被节省。

5、八成银屑病患者在使用喜达诺（Stelara）后的三个月内达到试验主要终点即皮损改善了75%，所有的关键次要终点也显示皮损显著改善，包括超过八成的银屑病患者使用喜达诺（Stelara）仅半年其皮损几乎完全清除（PASI90）。

PDE4抑制剂丨阿普米司特片生物等效性研究分析

阿普米司特是一种新型口服小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，具有抑制PDE4活性，提高细胞内环磷酸腺苷水平，调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子表达，最终抑制炎症反应的特点，是首款获批用于银屑病的口服靶向小分子药物。

阿普米司特，作为一款PDE4抑制剂，于2021年8月在中国市场迎来新纪元，专为斑块型银屑病患者提供了一线疗法。阿普米司特片的独特性在于其低溶低渗的特性，其生物等效性研究采用严谨的双制剂、双周期、双序列交叉设计，确保了药物的稳定性和一致性。阿普米司特片的药代动力学参数令人瞩目。

欧泰乐（阿普米司特）：作为PDE4抑制剂，用于治疗银屑病。2021年8月在中国上市，2023年纳入医保。价格：3742元/27片、942元/60片。初始剂量从第1天到第5天进行滴定，推荐维持剂量为每日口服30mg两次。